Создан новый метод синтеза антибиотиков

Ученые продолжают вести борьбу с бактериями, проявляющими устойчивость к большинству известных антибиотиков. Как известно, каждый год данные виды бактерий поражают более двух миллионов пациентов.

Исследователи отмечают, что в США и европейских странах они становятся причинами летального исхода (около 50 тысяч случаев ежегодно).

На сегодняшний день основная цель многих ученых – найти антибиотик, подавляющий опасные бактерии и препятствующий их адаптации.

Американские специалисты решили использовать особый метод для синтеза антибиотиков.

Они утверждают, что благодаря применению особого катализатора можно будет производить природные антибактериальные препараты на основе тиопептидов. Важно отметить, что при использовании данной технологии отсутствуют токсичные отходы, то есть ее можно считать экологичной.

В Колорадском университете в Боулдере специалисты изучили природные антибиотики, называемые «тиопептидами».

Последние исследования показали, что данные вещества являются высокоэффективными против некоторых разновидностей резистентных бактерий. Но из-за разнообразия структур тиопептидов специалисты долгое время не знали, как масштабировать выработку данных молекул.

Сейчас американским специалистам удалось разработать особый тип катализатора, с помощью которого возможна стимуляция синтеза тиопептидов. Ученые говорят, что у данного продукта минимальное количество побочных эффектов.